La société indienne Maiden Pharmaceuticals, dont les sirops antitussifs ont été associés à la mort d'enfants en Gambie, a nié avoir falsifié des échantillons ou soudoyé des fonctionnaires pour le faire, comme le prétend une plainte faisant l'objet d'une enquête de la part des autorités sanitaires locales.
Un enquêteur de la Food and Drug Administration de l'État d'Haryana a déclaré vendredi à l'agence de presse Reuters qu'il était sur le point de terminer une enquête visant à déterminer si un régulateur des médicaments de l'État avait été soudoyé pour modifier des échantillons.
Près de 70 enfants sont morts en Gambie de problèmes rénaux entre juillet et octobre de l'année dernière après avoir consommé un sirop contre la toux fabriqué par Maiden Pharmaceuticals.
Les échantillons ont été testés par le gouvernement indien et les résultats ont contredit les conclusions de l'Organisation mondiale de la santé concernant la présence de substances toxiques dans les sirops antitussifs.
"Je n'ai jamais modifié l'échantillon", a déclaré samedi à Reuters le fondateur de Maiden, Naresh Kumar Goyal. "Il n'y a aucune preuve contre nous. Je n'ai pas donné de pot-de-vin".
Accusation d'un concurrent.
Il a déclaré que ni lui ni aucun représentant de son entreprise n'avait été appelé à se présenter devant l'enquêteur, Gagandeep Singh, codirecteur de l'agence nationale.
M. Goyal a déclaré qu'un concurrent était à l'origine de la plainte, mais ne l'a pas nommé.M. Singh a refusé de commenter la déclaration de M. Goyal.
M. Singh a déclaré à Reuters vendredi que son agence avait reçu une plainte complète et exhaustive selon laquelle l'organisme de réglementation des médicaments de l'État, en échange d'un pot-de-vin de 50 millions de roupies indiennes (600 000 dollars), avait contribué à modifier les échantillons avant qu'ils ne soient livrés au laboratoire indien.
Le régulateur, Manmohan Taneja, n'a pas répondu aux appels téléphoniques et aux messages électroniques sollicitant un commentaire.
Fausse plainte.
En octobre, il a déclaré à Reuters que la plainte à l'origine de l'enquête sur la corruption était une "fausse plainte émanant d'une fausse personne" et que "n'importe qui peut envoyer une fausse plainte contre n'importe qui".Reuters n'a pas été en mesure d'établir de manière indépendante que des pots-de-vin avaient été versés.
M. Goyal a déclaré que son usine, qui avait été fermée par le gouvernement en octobre 2022 après la révélation des décès en Gambie, était désormais en cours de rénovation et qu'il avait demandé aux autorités d'inspecter l'installation afin de pouvoir la rouvrir.
"Il n'y avait pas de faute dans l'usine, mais depuis qu'ils ont signalé certaines choses, nous les avons rectifiées", a-t-il déclaré. "Nous faisons de notre mieux, nous poursuivons l'affaire avec les fonctionnaires concernés. C'est tout ce que nous pouvons faire. Le ministère indien de la Santé n'a pas répondu à une demande de commentaire.
Réouverture des usines.
Deux sources ayant une connaissance directe de l'affaire ont déclaré que le gouvernement indien n'était pas pressé de rouvrir l'une des trois usines pharmaceutiques indiennes, y compris l'usine de Maiden dans l'État d'Haryana, liées à au moins 141 décès depuis l'année dernière en Gambie, en Ouzbékistan et au Cameroun.
L'une des sources a ajouté qu'aucune décision n'était susceptible d'être prise avant les élections générales de mai prochain, compte tenu du risque de réaction négative de l'opinion publique.
