Le chef de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré vendredi que l'agence des Nations unies avait approuvé le premier test de dépistage in vitro (DIV) du virus mpox pour une utilisation en situation d'urgence.
L'annonce de Tedros Adhanom Ghebreyesus est faite sur X, alors que la demande mondiale de tests mpox a augmenté en raison des épidémies en cours dans certains pays, en particulier en République démocratique du Congo (RDC).
L'approbation de l'utilisation d'urgence du test Alinity m MPXV, fabriqué par Abbott Molecular, sera "essentielle" pour accroître la capacité de dépistage dans les pays confrontés à des flambées de variole, a précisé l'OMS dans un communiqué jeudi.
"Un dépistage rapide de la variole permet un traitement et des soins adaptés, ainsi qu'un contrôle du virus", a souligné le rapport.
Avertissant que les capacités de dépistage limitées et les retards dans la confirmation des cas de variole persistent en Afrique, contribuant ainsi à la propagation continue du virus, le rapport indique que plus de 30 000 cas suspects ont été signalés dans la région en 2024.
Une étape importante
Le nombre le plus élevé se trouve en République démocratique du Congo, au Burundi et au Nigeria, selon l'agence, tandis que 37 % des cas suspects ont été testés uniquement en République démocratique du Congo cette année.
"Ce premier test de diagnostic du virus mpox inscrit sur la liste des médicaments d'urgence représente une étape importante dans l'élargissement de la disponibilité des tests dans les pays touchés", a commenté Yukiko Nakatani, sous-directeur général de l'OMS chargé de l'accès aux médicaments et aux produits de santé, cité dans le communiqué de presse,
"Accroître l'accès à des produits médicaux de qualité est essentiel pour aider les pays à contenir la propagation du virus et à protéger leur population, en particulier dans les régions mal desservies", a ajouté Mme Nakatani.
Le processus de licence d'utilisateur final accélère la mise à disposition de produits médicaux vitaux, tels que des vaccins, des tests et des traitements, dans le contexte d'une urgence de santé publique de portée internationale.
À ce jour, l'OMS a reçu trois demandes supplémentaires pour l'évaluation de la licence d'utilisateur final, et des discussions avec d'autres fabricants de DIV mpox sont en cours afin de garantir un plus large éventail d'options diagnostiques de qualité.
